2150
Хочу поделиться своей историей победы. ГепС (3а) впервые обнаружили году в 99, подозреваю, что либо после стоматолога, либо после операции. Да это и не важно уже. После обнаружения "добрая" тетя-врач на приеме посмотрела на меня с легким отвращением и сказала, что это, мол, не лечится пока, живи себе сколько придется. Жили мы с ним вместе долго, пока организм не начал давать сбои. То суставы крутить начинает, то пятна по коже пойдут, то еще ерунда какая-то с четким ощущением, что что-то рушится внутри. Постепенно, но неотвратимо.
Снова визит к врачу. Та же "добрая" тетя рассказывает мне про интерфероны, которые для меня стоить будут очень дорого, но обнадеживает, что мой вирь можно вообще не лечить, пока он всерьез за разрушение печени не взялся. А по квоте меня не возьмут, потому что берут туда в первую очередь тех, у кого вообще всё плохо. Т.е., ходи и ничего не делай, пока помирать не начнешь. Ну, Фосфоглив попей, вдруг поможет.
Живу дальше, опустив ручки, в ожидании конца. Пару лет назад обнаруживают гепатоз, затем фиброз 1. Иду к другому врачу, обнаруживаю, что в списке на квоту меня вообще совсем никак нету.
Что хочется сказать про наших врачей. Очень многое зависит от их отношения. Если долгие годы я жила с осознанием, что я - отброс общества и скоро неотвратимо сдохну (это впечатление от моего первого врача), то стоило попасть к нашему главному инфекционисту - честно, жить захотелось. Во-первых, оказалось, что сейчас ГепС очень даже прекрасно лечится Мавиретом. Во-вторых, лечится он быстро и без жуткой побочки. Ну и болеют им все социальные слои, а не только наркоманы, т.е., ничего "отвратительного" в нем давно уже не видят. Ну, болезнь как болезнь.
Поставили меня в 2021 снова в очередь, сказали ждать не раньше чем через 2 года. За это время переболела ковидом и фиброз из F1 превратился в F2. Перед новым годом звонок от врача - "Срочно собирай все анализы и направления, мы тебя берем". Уф. )
Скажу сразу - мне очень повезло попасть к этому врачу. Подозреваю, что участник форума Алексей 73 тоже был именно у нее. ) Сразу настроила на положительный результат. Когда я ее спросила, сколько людей вылечилось, ответила - все. А те, кто не вылечился, имели на это причины. Либо не принимали выдаваемые лекарства и перепродавали их (да, такое бывает), либо приходили повторно с ГепСом, но уже с другим генотипом, т.е., подцепили снова. На вопрос "А может ли вирус вернуться?" ответила почти как в сериале: "То, что мертво, воскреснуть не может."
С 1 декабря 22 года начала терапию Мавиретом. Уже через месяц вирус не обнаруживался. Из побочек - к концу курса очень сильно зудело лицо, губы. Словно иголками изнутри кололо. Но это мелочь, возможно вообще никак не связанная с терапией. Я готовилась к худшему, но к своему удивлению, перенесла её практически без неприятных ощущений. Лекарства выдавались на 2 недели первый месяц, и сразу две упаковки на весь второй месяц лечения. В процессе ПВТ несколько раз сдавала анализы для отслеживания динамики. После первого месяца анализы уже были в норме.
Да, возможно, кому-то пригодится информация - если Вы стоите в очереди, каждый год необходимо обновлять все анализы и заново подтверждать свою очередь. УЗИ, Фиброскан, кровь и т.д., стандартный набор. Я этого не знала, поэтому чуть не пропустила свою очередь. ) И, чтобы дождаться квоты, не обязательно ждать фиброза 3-4. Меня взяли с F2.
Пишу для того, чтобы поблагодарить вас, форумчане, за ваши истории, советы. Форум читаю очень давно, поэтому в курсе, как сложно и тяжело у многих шла борьба с вирусом, начиная с интерферонов, с жуткой побочкой и неопределенным результатом. Даже читая советы и слова поддержки другим форумчанам, мне, как читателю, было легче жить с надеждой, что я не одна и когда-нибудь тоже смогу с этим справиться. Сейчас пришел третий анализ, вирус не обнаружен. УВО - 19 недель. Да, пока мало, но, насколько я знаю, если перевалить через 12 недель, шансов что гепС вернется - практически нет.
Спасибо вам! И спасибо, что прочитали. )
ПЦР
