Всем привет :) Я - новенькая

[Delfi_Star]

Привет всем собратьям по несчастью Меня зовут Натали. Я из Киева. Краткое вступление, как я искала свой недуг. В феврале началось учащенное сердцебиение, просыпалась по ночам, нехватка воздуха. Температура держалась и по сей день 37.1. Врачи сказали нервы надо лечить взяли анализ на ВИЧ, проверили на Тубик и сердечко и отпустили с Богом. А еще высыпание то на лице, то на теле, неясной этиологии. Дерматолог сказала - все на нервной почве! Я уже почти поверила что моя нервная почва достаточно рыхлая Прошло времечко - стала чувствовать печень немножко. Пошла сдала АТЛ и АСТ - повышены.
Аланинаминотрансфераза (ALT) 65 Ед/л Мужчины: до 41.0
Женщины: до 33.0
Аспартатаминотрансфераза (AST) 36 Ед/л Мужчины: до 40.0
Женщины: до 32.0
УЗИст хорошая девочка сказала что судя по анализам гепатит, хотя на УЗИ все ок. Пошла я самовольно проверилась...И вот держу бумажку где А и Б не обнаружены, а С
Anti-HCV IgG cor 16.08 R R >= 1.0 - положительный результат
Anti-HCV IgG NS3 13.69 R R >= 1.0 - положительный результат
Anti-HCV IgG NS4 2.34 R R >= 1.0 - положительный результат
Anti-HCV IgG NS5 15.39 R R >= 1.0 - положительный результат
Сначала конечно расстроилась очень, стала читать Ваш форум.Спасибо большое тем, кто его создал! Посмотрела еще какие анализы лучше сдать до посещения врача. И вот что имеем:
Генотип 1b, ПЦР - вирус обнаружен.

Уважаемые старожилы и гуру форума! Может кто подскажет, где в Киеве найти хорошего врача? Читала так же что по НС 3, 4, 5 можно определить давность болезни или это не так? Хотелось бы понимать, когда могла заразиться. И еще подскажите, очень прошу, на какие препараты обратить внимание (в финансах не стеснена)! Вообще за любые подсказки и советы буду примного благодарна!

[Александрина]

Delfi_Star
Привет, Натали! очень спокойно и рассудительно пишешь. молодец! Уверена в борьбе с вирусом тебе повезет.

по НС 3, 4, 5 можно определить давность болезни

Ну и то косвенно. судя по тому что у тебя все белки присутствуют, срок давности более трех лет. Но все относительно

а какие препараты обратить внимание

Если не стеснена в средствах как пишешь. то лучше для лечения твоего генотипа подойдут пегелированные интерфероны.
Ну и по поводу врача проконсультируйся с Ольгой она тоже с Киева. обязательно тебе подскажет.Удачи

[Александрина]

viewtopic.php?f=96&t=1223&start=2055&hi ... 0%98%D0%95 Тема Ольги

[LEXA]

И еще подскажите, очень прошу, на какие препараты обратить внимание (в финансах не стеснена)!

Скажем Пегасис (10700р за укол)*48 недель+ Ребетол (5т на месяц примерно) я так лечусь
Был бы не стеснен была бы трехкомпанентная терапия это еще +1.3 млн рублей к суммам выше
Цены в рублях РФ - у вас цены можно в интернете найти

Состояние печени нужно посмотреть - а так АЛТ-АСТ не сильно большие (у меня 150-120 было когда узнал) так что все не неплохо.

Удачи

[Sovok-59]

Читала так же что по НС 3, 4, 5 можно определить давность болезни или это не так

У Вас больше 2 лет

И еще подскажите, очень прошу, на какие препараты обратить внимание (в финансах не стеснена)

Для Вашего (и моего) генотипа желтельно схема 28 недель.
Боцепревир (http://www.apteka.de/victrelis-200-mg-hartkaps-a9508361.html - на 4 недели) + Пегасис+ ребетол.
Это сейчас самая мягкая из схем, Цена вопроса где то за $40000.

[Angelika]

Приветик землячка Добро пожаловать к нам на форум насчет врача мне очень рекомендовали в Киеве Топольницкого Валентина Станиславовича - занимается этой заразой уже 15 лет.нагугли о нем информацию в инете.хотя сама буду лечиться по месту жительства - облом ездить в Киев,да и денег это стоит которые сейчас очень считаю - ты ж в курсе какая дорогая терапия + анализы.Кстати об анализих ,50 % скидкой в Синево пользуешся?

[Delfi_Star]

Спасибо большое, ребята, что откликнулись! Очень важны Ваши советы, так как столько инфы я просто не успеваю обрабатывать. Конечно, на мир немного другими глазами начинаешь смотреть. Короче, две стороны у каждой медали.

По состоянию печени могу сказать что печеночные пробы сдавала еще в марте и тогда АЛТ и АСТ были в порядке. А тут повторно сдала и уже повышены. В общем, надеюсь еще не все запущено. Врача бы еще какого-то толкового, а не хапугу, коих тьма.

[Delfi_Star]

Читала так же что по НС 3, 4, 5 можно определить давность болезни или это не так

У Вас больше 2 лет

И еще подскажите, очень прошу, на какие препараты обратить внимание (в финансах не стеснена)

Для Вашего (и моего) генотипа желтельно схема 28 недель.
Боцепревир (http://www.apteka.de/victrelis-200-mg-hartkaps-a9508361.html - на 4 недели) + Пегасис+ ребетол.
Это сейчас самая мягкая из схем, Цена вопроса где то за $40000.

Спасибо большое! Скажите, пожалуйста, а эта терапия только щадащее, но не эффективнее? В плане возврата болезни.
И еще хотелось бы спросить может знаете не влияет ли терапия на последующее осуществление репродуктивной функции? Киндеров в будущем хотелось бы

[Delfi_Star]

Приветик землячка Добро пожаловать к нам на форум насчет врача мне очень рекомендовали в Киеве Топольницкого Валентина Станиславовича - занимается этой заразой уже 15 лет.нагугли о нем информацию в инете.хотя сама буду лечиться по месту жительства - облом ездить в Киев,да и денег это стоит которые сейчас очень считаю - ты ж в курсе какая дорогая терапия + анализы.Кстати об анализих ,50 % скидкой в Синево пользуешся?

Спасибо большое, Землячка! Будем знакомы! Спасибо за инфу по доктору. Я сама родом из регионов, в Киев "понаехала" , так и корни пустила. По карточке Синево - пока нет, так как о болезни знаю только неделю. Не подскажите, где взять можно?

[Sovok-59]

Delfi_Star
официально 67%, по факту 100% среди тех кто шел на клинических исследованиях.
Побочек меньше чем у телапревира, после. стандартной терапии рожают, здесь после боцепревира думаю то же самое будет.
Для телапревира я такое. сказать не могу.
Скоро выйдет через пол года софосбувир это самый мощный препарат, но цена его в начале думаю уйдет за $75000.

[Angelika]

Бланки с 50% скидкой на Синево

Киев,ул.Фрунзе 160,корп.Ю,оф 16. "Фонд допомоги Життя" Лебедева Мария 067 170 35 42.

Я в личку сброшу свой номер телефона,перезвоните завтра (сегодня на работе)все объясню по бланкам и анализах по ним на словах,а то писать много

[LEXA]

Скоро выйдет через пол года софосбувир это самый мощный препарат, но цена его в начале думаю уйдет за $75000.

2.5млн рублей против 600т примерно Пегасис+Рибы на 48 недель.
Дорого но и шансов выше.

[Delfi_Star]

Состояние печени нужно посмотреть - а так АЛТ-АСТ не сильно большие (у меня 150-120 было когда узнал) так что все не неплохо.

Удачи

Спасибо! Подскажите, пожалуйста, а в нашем генотипе как быстро фиброз развивается? И вообще генотип коварен только длительным лечением или еще есть подводные камни?

[LEXA]

в нашем генотипе как быстро фиброз развивается?

нет
кажется единственный плюс это генотипа)

вообще генотип коварен только длительным лечением или еще есть подводные камни?

Лечить в два раза дольше
Дорогими лекарствами - от них колпасит и побочка

[Delfi_Star]

в нашем генотипе как быстро фиброз развивается?

нет
кажется единственный плюс это генотипа)

вообще генотип коварен только длительным лечением или еще есть подводные камни?

Лечить в два раза дольше
Дорогими лекарствами - от них колпасит и побочка

Я думала от всех лекарств колбасит, не только от дорогих