генотип 1в; вирусная нагрузка 10.01.2015- 8,17*10*4 МЕ/мл; ИЛ-28 TT GG;
11 нед(-)
Начало ПВТ 06.02.2015 г. вес в начале-80 кг Пегферон 180 Копегус 1400 с 20.02. 1200 с 28.05.2015-GratisovirТерапия окончена 19.08.2015 г. УВО-12; УВО-24; УВО-48
Привет) мы с мужем лечимся одновременно, повезло с прогой, пока проги нет в силу происходящего в стране, если фиброз не большой то есть смысл ждать, надеюсь на лучшее, в любом случае медицина идет вперед, если не дешевле, то хоть проще может будут лечить!
А психологически, главное успокоиться, сама помню с этими мыслями с ума сходила, а теперь все идет своим чередом, лечимся, мучаемся и строим планы на будущее)
держитесь, в голове происнится, будет проще!
начало 10.01.14 пегферон + ребетол 1000 вес 57 СС ТТ
4,8,12, 18- 2 МЕСЯЦА ПОСЛЕ МИНУС!!
муж 21.02.14 Юнитрон 120+ребетол 1200 вес 73 кг
с 21.03 вес 65 юнитрон 100+ребетол 1000
4+(5.7 на 10в 2), 8, 12- 2 МЕСЯЦА ПОСЛЕ МИНУС!!!
Обязательно настанет время, когда все будет по-нашему. Когда Судьба отойдет в сторону и скажет: "Вам достаточно испытаний. Живите спокойно"!
юлия55 писал(а):вопрос кто нибудь в благотворительные фонды обрвщался?результаты есть?
Я знаю людей которые обращались - немного помогли фонды,бизнесмены,но пролечится за счет благотворительных фондов это вряд ли, даже при 2,3 генотипе(пол года)
У меня 6 лет после ПВТ - не обнаружено . Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
Здравствуйте, Юлечка! Мы из Харькова, хочу вам помочь разобраться. У мужа тоже геп С 1в, 36 лет, обнаружили ровно год назад. Прежде всего надо обследоваться и успокоиться, разобраться с анализами. Квартиру продать уж точно не спешите. Не уважаю таких врачей, как Ваш, разве он вам помагает? Денег наверно заработать хочет, ворт и всё. Разобраться не сложно. В Синево вам надо сдать генетический анализ на интерлейкин 28 (так и называется), он стоит 400грн, определить какой у вас генотип благоприятный или нет (от него зависит во многом успешность стандартной терапии пелингированными интерферонами и рибаварином, которая вам будет стоить примерно 120 тыс . грн. за 48 нед на одного). Если у вас благоприятный генотип СС/ТТ, но 80% успеха при лечении стандартной терапией. На неё есть госпрограммы, т.е. она вообще может быть вам предоставлена бесплатно, это надо узнавать в областной больнице. У нас в Харькове в неё невозможно попасть, а ребята из Киеве многие сейчас проходят. И ещё стоит оценить степень фиброза F, чтобы вообще знать срочность лечения. Если его нет (F0), то с терапией можно подождать. Фиброз выяснить можно на аппарате фиброскан (не знаю, есть ли он в Донецке), или хотя бы сдайте анализ крови в Синево (Анализ крови для фибротеста стоит 300 грн, калькулятор расчёта есть на форуме), полный фибротест в Синево 1400 грн. Тратиться не стоит, мы сделали, а потом уже узнали, что можно сдать просто за 300грн (5 показателей (так и называется для фибротеста) , сами в формулу подставили, всё совпадает. Прежде всего обследование!!! Биохимия, УЗИ печени. Куда спешить!! Я лечила мужа после того как во всём разобрались, к сожалению стандартная терапия не помогла (генотип СТ/ТС- неблагоприятный), а добавлять препарат Боцепривир за 300 тыс нам не по карману. 120 тыс. нашли, решили попробовать, сделали 12 уколов (30 тыс. грн.) , результат показал, что до 48 недель продолжать не стоит без догорого препарата ( шансов мало). Сначала всё выяснить надо, а потом принимать решение. Наш врач тоже сказал про 300 тыс во время первого приёма, но если их нет, то можно попробовать и стандартную терапию за 120 тыс. (50% выздоравливают и на ней)
спасибо за ответы. начинаю потихоньку вьежать. нам врач не говорил продавать-это мы сами обдумываем варианты. он сказал что нужно на фиброз сдать чтоб стать на очередь бесплатную. но типа с нашим генотипом лучше за 300. а за 300 это быстрые как я понимаю???и скажите побочка сильнее какой терапии быстрой или обычной?
начало 15.08.15
юнитрон +ребетол
с 15.09 +индисоф
я 4нед(-)
муж 4 нед(+) 8 нед (-)
юлия55 писал(а):но типа с нашим генотипом лучше за 300. а за 300 это быстрые как я понимаю???
полгода лечения ...
побочки одинаковые,что за 300 что за 120 ...
ИЛ-28В узнали ?
П.С. Вы можете потратить 300т.грн. и 100% гарантии никто не даёт,была на форуме инфа, о том,что 5 человек в Украине лечились ингибиторами и получили "неответ "
юлия55 писал(а):но типа с нашим генотипом лучше за 300. а за 300 это быстрые как я понимаю???
полгода лечения ...
побочки одинаковые,что за 300 что за 120 ...
ИЛ-28В узнали ?
П.С. Вы можете потратить 300т.грн. и 100% гарантии никто не даёт,была на форуме инфа, о том,что 5 человек в Украине лечились ингибиторами и получили "неответ "
не сдавали еще на ил. я только тут об этом узнала. наш зайцев сказал что на фиброз сдать надо. а за это ничего не сказал. мы и отложили все до осени-потому что сейчас все равно всей ссумы на лечение нет(даже на одного), а за лето подкопим надеюсь- и в добрый путь. только страшно жуть. пока вот изучаю темы и голова еще больше кругом идет. хотя если не 300 уже настроение лучше. потому что 600 насобирать-где??? почитала вот и надеюсь что не все так плохо будет. 5 лет назад гепса не было-я беременная была и сдавала. или срок не влияет на показания анализов?
начало 15.08.15
юнитрон +ребетол
с 15.09 +индисоф
я 4нед(-)
муж 4 нед(+) 8 нед (-)
Фракиец писал(а):Все вопросы уточняйте по телефонам Моб. тел.: 095-555-10-20
Тел.: 062-311-07-88
Сегодня звонила, скидка 20% действует, со скидкой 1120, экономия почти 300р. Работают 30 включительно, а потом с 5ого, обязательно предварительная запись!
17.10.2014 пвт Альгерон 120 Рибавирин 1200 (1400 с 14.12.14 до 10.01.15 )/3а/29 лет
2"+"4"+"5"-"12"-"18"-"
Не жалуйся на жизнь - кто-то мечтает о такой жизни, какой ты живешь. ГепС во мне был...