Диагноз с 2012 года. 1b. Соф+дак с 15.09.17

[Марина В]

Моя история, как и у многих здесь, печальна. Обнаружили вирус в 2012 - причем любые пути заражения, кроме медицинского, исключены... И по возрасту я уже перешагнула за 50 - сразу сказали, что ни о каком бесплатном лечении - по крайней мере, в нашем регионе - речи идти не может. Села гуглить инфу, еще надеясь что диагноз не подтвердится... потом надеялась на "легонький" генотип, на низкую вирусную нагрузку... Ага, щаз. Нашла где-то раздел "Сколько мне осталось жить?" - посмотрела по графику свой возраст-вес, посмотрела вероятность излечения при интерфероновой терапии, а также стоимость лечения... Как назло, у меня в тот период появились и другие возрастные проблемы, и контора, в которой я работала 20+ лет, подошла к банкротству, и единственный сын уехал учиться в Москву, а ни мужа, ни родителей в живых уже давно не было.
Продавать квартиру, чтобы лечиться интерферонами с невысокой вероятностью ответа? Да еще и с риском загнуться от побочек - у меня и так проблемы со щитовидкой... Короче, тяжкая депрессия, и так работала из последних сил - куда мне еще и напряг с таким лечением, тем паче без чьей-либо поддержки. Я свою болезнь не скрывала - ибо невиноватая я, и не то чтобы вокруг меня образовался полный вакуум, но как-то друзья и родственники стали дальше. Уже потому, что меня вроде как на тусовки с вредной едой и со спиртным не позовешь, все думают о жизни, а я о смерти... Врачи с улыбкой говорили: "Главное - диета! От гепатита С у нас еще никто не умирал (правильно, умирали от цирроза, рака или еще каких последствий)! Лечите щитовидку, а там начнете интерфероны. Отечественные препараты не такие дорогие, 10 тысяч в месяц можно же как-то найти, ведь это ваша жизнь?"
Но я решила, что мне не под силу такие эксперименты над собой. И так еле ползала. Все равно лучшая часть жизни позади, впереди лишь одинокая старость со смешной пенсией - может, и к лучшему, если я просто не доживу до полной немощи и маразма.
Появление американского софосбувира не столько обнадежило, сколько усилило депрессию. Таких денег мне не собрать, даже если продать все свое имущество с завещанием тела в анатомический театр. И никто из родственников и знакомых не кинул клич о сборе средств, чтобы спасти мою жизнь. Что сказать - значит, недостойна. Единственный сын женился в Москве и стал реже меня навещать, и на более короткие сроки - я не нравлюсь его жене (она, похоже, еще и боится заражения), и вообще ему тяжело со мной, потому что приходится быть в напряжении: вдруг я опять начну плакать, жаловаться и создавать ему комплекс вины, что он-де бросил старую больную мать, а он вовсе не бросил, просто у него нет времени-денег-сил оказывать мне еще какую-то поддержку, они с женой начинают научную карьеру, вообще непонятно, в какой стране кто из них будет жить...
Осталась вообще одна.
Умирающей я не выглядела - смирившись со смертью, я плюнула на диету, включая запрет алкоголя, и визуально даже помолодела... За годы жизни с диагнозом похоронила нескольких хороших знакомых без всякого гепатита С... угу, и порой думала: на его/её месте должна была оказаться я, он/она был(а) умней/талантливей/моложе/нужнее своим близким...

Но вот в последние годы пошла информация об успешном излечении индийскими дженериками. Мне с моими доходами и расходами (большая квартира, дорогая коммуналка, то и дело что-то ломается, кот-сволочь не пьет воду - потому влажники Роял Канин, породистые от вискаса мрут, да и сама люблю вкусно-дорого пожрать - заесть стресс, иногда сыну требуется помощь) даже на них собрать - это надо жестко экономить, а не получается. Но вот одна институтская подруга, сама несчастная, мать сына-инвалида, живущая в подмосковной однушке, но имеющая некоторые накопления на бирже, решила оплатить мне это лекарство...

То есть лечиться все-таки надо. Если я кому-то нужна... Вопрос - какую схему лучше выбрать при 1b и F3 (может, уже и F4, давно не проверялась, но видимых признаков цирроза нет) и где лучше заказывать?
Я почему-то решила, что Hepcinat LP хорошо.
Так или нет?

[user1108]

подпишусь. желаю вам удачной терапии. Главное побольше оптимизма.

[Марина В]

user1108, спасибо, вам успехов в начатом))) А вы сами - почему именно соф+лед lucisole и где заказывали?
Хочется, чтоб и надежно, и не переплачивать по возможности (деньги хоть и не мои, но на другие хорошие дела понадобятся).
У нас доктор в городе вообще ничего не знает - вот есть три пациентки, которые лечатся, сами кто по каким каналам кто что достал - вроде эффект есть...
Тычусь без медобразования в инструкциях...

[user1108]

я с 96-го года знаю свой диагноз, все время (21 год) не теряю надежды вылечиться. у меня есть знакомые-"коллеги по гапатиту", с которыми я общаюсь и встречаюсь. Некоторые из них уже прошли терапию ингибиторами. Скажу по-секрету, у нас у всех 1b. Вот они и присоветовали с таким генотипом лечиться соф+лед, хотя я и другие варианты рассматривал, но имея, скажем так, средний месячный доход, счел непозволительным тратить на колеса от известных брендов 1000 баксов, приобрел от неизвестного за 500. Заказывал на сайте https://hp-c.site/forum/, на этом форуме тоже есть помошники, но они просят предоплату я же нашел наложенный платеж, я очень недоверчив... в контакте заказывать не рискнул

[user1108]

тут, кстати, скрипт серверный переиначивает то, что я пишу, видимо некоторые фразы запрещены... но, в принципе, все понятно.

[Anito4ka]

Марина В
Сейчас подтянутся люди поумнее) Вам все подскажут и расскажут
А так по цене - 500 долл., вам выше написали.
Все хорошо будет. В правом верхнем углу зеленая циферка - это вылеченные. И вас там посчитают!)

[ushlaya]

Или соф + дак 12 недель. У меня тож 1 в был. В прошлом году вылечилась.

[Марина В]

user1108, ого, 21 год с этим жить...
Я тоже вот думала - искать-покупать самое дешевое и в отпуск не ездить, или плюнуть на лечение в очередной раз, или кредит брать, а тут подруга юности, аки ангел явилась.
Так что вот...
Anito4ka, циферка радует.
В последний раз я лазила по форумам почти пять лет назад - читала, как народ лечится интерферонами, кто-то второй, третий курс... такое было ощущение безнадеги именно для меня, типа эффективно только до 40 лет.

ushlaya, поздравляю!

Я сначала решила, что с 1 генотипом лучше лед, но в какой-то теме кто-то писал, что лучше универсальным - потому что типа могут быть вирусы разных генотипов одновременно, второй на ПЦР не определен...
Задумалась.

[Klaus]

Я сначала решила, что с 1 генотипом лучше лед, но в какой-то теме кто-то писал, что лучше универсальным - потому что типа могут быть вирусы разных генотипов одновременно, второй на ПЦР не определен...
Задумалась.

Со схемой софодак прошло много форумчан: схема имеет много преимуществ. Главное - бьет по всем генотипам!
Выбирайте схему, закупайте леки и ликвидируйте вирус.
Опыт на форуме большой... УВО24 всеми достигнуто, кто хотел и вовремя принимал меры реагирования в процессе лечения...
Все получится!

[Марина В]

Klaus, спасибо, наверное, на софодаке остановлюсь...

[urminka]

Марина В,все получится! Удачи!

[Марина В]

urminka, спасибо!

У меня действительно появилась вера в излечение)))
Благодаря всем людям, которые до меня, не ожидая милости от Минздрава, сами взялись лечиться дженериками)))

Принимайте в свою команду)))

[Goldfich]

, на софодаке остановлюсь...

Выбор одобряю. Сама шла по такой же схеме.
Препараты можете заказать через форумских помощников:
viewforum.php?f=107

[Марина В]

Goldfich, заказала...
Но вот тоже думаю.
Инфекционист у нас со знаниями прошлого века.

Когда я в июне после двухлетнего перерыва до нее дошла - поинтересоваться, нет ли апгрейда в лечении, имел место такой разговор.

Она: надумали лечиться?
Я: ну, это смотря какое лечение.
Она: лечение разное: можно таблетками, можно уколами (с таким радостным нажимом - ну типа очевидно же, что уколы лечат лучше, чем таблетки!). Уколы - это интерферон с рибаверином, рекомендованная схема, большой опыт применения...

Блин. Я-то еще пять с половиной лет назад поняла, что эти уколы мне вряд ли помогут, а побочками до инвалидности довести - вполне...
Но ведь она так со всеми обращающимися, включая людей, не имеющих привычки самостоятельно собирать информацию в интернете. Включая людей старшего возраста, которых в бесплатные программы по ПВТ не берут, с 1 генотипом, когда интерферон малоэффективен...

В общем, договорились, что я на свой страх и риск лекарство покупаю...
А если что пойдет не так?

Тут, на форуме, просить совета?
Может, есть врачи, которые консультируют онлайн?

[Anito4ka]

Марина В

А если что пойдет не так?

все так пойдет, как надо!

Тут, на форуме, просить совета?

Тут все спросите.
А врач хорошо, что есть, будете сдавать анализы хотя бы по направлению, если она все же вести вас возьмется