Препараты разрабатываемые против ВГВ

[samantal]

По антенне транслируют грязь и ненависть. С ними сойдёшь с ума. Подавляющее большинство соотечественников подвинулась рассудком при просмотре отечественного ТВ.

мне это точно не грозит)))) сейчас смотрю сериал Невский, раз в 5ый. И каждый раз что то новое))). Еще раз 5 посмотрю, тогда весь фильм увижу возможно)))))

[Костян40]

Нина.
Приобрети и настрой ТВ боксы к ним, чтобы не смотреть пропагандистский шлак

так будешь смотреть буржуйский шлак

Подавляющее большинство соотечественников подвинулась рассудком

Ты был один из первых, в том большинстве

[vlad123]

Переехал жить во Вьетнам. Тенофовир тут тоже есть, на рубли цена где-то 300-350₽. Жаль только, что на форум не пускает без российского ви пи эн.

[Gudvin]

Не обязательно российского:
Беларусь,
Болгария,
Венгрия,
Грузия,
Египет,
Израиль,
Индия,
Казахстан,
Канада,
Кыргызстан,
Латвия,
Литва,
Молдова,
Россия,
Румыния,
США,
Таиланд,
Турция,
Украина,
ФРГ,
Чехия,
Эстония

[Pacha33]

Это только начало пути

поговорим об этом лет так через 20

[Distinct]

поговорим об этом лет так через 20

Помню в 14-15 году все здесь уповали на ARC-520 от arrowhead. Впервые в мире доказано снижал HBsAg, только вот как прием прекращаешь, назад возвращалось. С тех пор эти препараты sirna (их потом много стало) испытывали вдоль и поперек. В итоге так и остались в фазе 2Б, как добавочный препарат.
Сейчас препараты генного редактирования показывают лучшие результаты, так как уменьшение HBsAg и других вирусных белков сохраняется даже через 18 месяцев, после лечения, но так и остаётся всего лишь уменьшением, а не полным излечением. К сожалению.

[Davi]

Смотрю от сегодняшнего дня публикация. Можно же ссылку оставлять? https://link.springer.com/article/10.10 ... 26-11134-z

[kriosan]

поговорим об этом лет так через 20

Ага, поставлю напоминание, чтобы не забыть

[Romario]

Вот еще отчет за последний квартал vir biotechnology
https://finance.yahoo.com/healthcare/ar ... 23353.html
Интересная новость про лечение гепатита Б и Д

[NKVlad]

24 августа 2026 года GSK сообщила о первом в мире одобрении бепировирсена — в Японии.
В США FDA рассматривает заявку, а установленная дата решения — 26 октября 2026 года.
В Европе заявка также уже находится на рассмотрении EMA.
III фаза дала действительно интересный результат: после окончания терапии функционального излечения достигала примерно пятая часть пациентов в соответствующей группе. Результаты опубликованы в New England Journal of Medicine.

[kriosan]

пятая часть пациентов

Круто. А помимо части пациентов с излечением, есть плохой процент сильно и стабильно уронивших Hbsag, что тоже успех

[NKVlad]

теперь главное, когда он появится в России и будет ли он доступен.

[Distinct]

теперь главное, когда он появится в России и будет ли он доступен.

Обычно сначала становятся доступны дженерики, потом уже одобрение нового препарата в РФ. Даже если и одобрят, не факт что деньги будут чтобы закупать препарат. Препарат неплохой, но пишут, что терапия доступна только тем, кто более 6 месяцев на НА и подпадает под критерии (HBsAg <3000Me)

[kriosan]

кто более 6 месяцев на НА

Такой критерий потому, что на этих группах его испытывали в клинических испытаниях. Как испытывали, так и одобрили. Вероятно, НА это страховка от провокации неконтроллируемой реактивации

[Distinct]

Вероятно, НА это страховка от провокации неконтроллируемой реактивации

Так и есть. в Фазе 2 испытаний препарата, было выявлено, что те кто находился на НА во время лечения, больший процент функционального излечения. Видимо, это связано с тем что вирус успевал заражать здоровые клетки, создавая в них своё cccDNA. У тех, кто получил HBsAg <LLOQ к концу лучения, HBsAg возвращался гораздо чаще у тех, кто не был на лечении НА (чуть ли не в 2 раза, судя по графикам).
Также НА добавляет безопасности, так как во время лечения Hibsago(бепировирсен), АЛТ сильно растёт, а НА позволяют печени восстановиться до здорового состояния до начала лечения.
Так же пишут, что скорее всего Hibsago будут назначать и тем, у кого HBsAg >3.000Me, так как даже у пациентов с HBsAg > 50.000Me, вызывало его уменьшение более чем в 2 раза через 24 недели после окончания лечения. Просто пока не понятно, плюсы от приема перевесят минусы или нет (так как человек остается всё равно болен).
Итого критерии приёма препарата следующие:
Терапия НА более 6 мес;
Фиброз менее F2;
HBsAg < 3.000Me (желательно < 1.000Me);
Что ожидать:
19% (24% HBsAg <1.000Me) функциональное излечение через 24 недели после лечения;
еще 25% HBsAg < 100Me через 24 недели после лечения (меньше на 80% риск нарушений, рака, цирроза печени);
Тем, кто не подпадает под эти критерии, возможно в будущем, если препарат окажется очень хорошо переносим, отменят уровень HBsAg и будут назначать всем пациентам раз в пару лет на НА. Поживём, увидим!