Георгий76 писал(а):разве при остором. может быть 3 фиброз??
думаю нет)))
да и лечение острого подразумевает каждодневные инъекции первого месяца по 6-10млн. короткого интерферона, а уже потом по 5млн. через день, в течении всего 12 недель... а тут изначально слабая неправильная схема сроком до 40 недель (до 9 месяцев как указал автор)... да и рибавирин в современном понятии лечения острого далеко не исключен... так что разговора об остром быть не может)))
Aleks76 писал(а):Гематокрит 36,3%
Гемоглобин 12,9 г/дл
Эритроциты 4,22 млн/мкл
с отсутствующей анемии (которая очень желательна), но не таким уж и высоким гемом для безрибовой терры, думю нужно пить по 800мг. рибавирина
Aleks76 писал(а):Тромбоциты 114 тыс/мкл
Лейкоциты 2,16 тыс/мкл
судя по этим анализам, на каждый день альтевира уже можно не переходить на каждодневные уколы, но на схему "через 36 часов" очень желательно
Aleks76 писал(а):Алат 33 ед/л
Асат 32 ед/л
трансы в норме, но все равно велики для терапийщика... кроме того они могут быть прижаты в нормы большим курсом гепатопротекторов и урсосана, а не терапией против вируса
Aleks76 писал(а):Вирус геп. С (колл) рнк - не обнар. (сделан после 3-х месяцев ПВТ)
учитывая что врач не удосужился проверить ПЦР после 4 недель (как положено по всем современным протоколам лечения), и учитывая слабую схему лечения, считаю, чо БВО - не было, а значит курс лечения желателен в 36-48 недель (до 11 месяцев)... а могли бы обойтись всего 5,5 месяцами
Aleks76 писал(а):щадящая пвт
щадящей ПВТ не бывает... такой ПВТ наоборот вирус закаливается и может прорваться прям на терапии или вернуться после оной...
Сильный старт очень важен для нашей терапии... щадящими могут быть пару-тройку дней чтоб посмотреть реакцию на лекарства, но никак не три месяца!
Aleks76 писал(а):если не поможет при моем генотипе 3а , то будет шанс пролечить по"золотому стандарту"
чистой воды бессмысленный эксперимент... на таких схемах в прошлом очень много человек обожглись... считаю твоего врача шарлотаном или безграмотным (это мнение)
Aleks76 писал(а):И еще появляются новые препараты...
ты уже заранее готовишься на неудачу?
ведь есть же шанс на удачный исход при правильном лечении... генотип не самый плохой, время еще упущено не до конца (надеюсь)
Aleks76 писал(а):А выше терапийного - как понять? Это хорошо или не очень?
если не вдаваться в подробности, то для терапии это очень "не очень"
sens31 писал(а):Что бы потом не жалеть как я о слабой схеме.
только на этом форуме есть несколько человек которые обожглись на слабых схемах лечения (которые кстати все равно были сильнее чем эта самодеятельность у автора темы)
Zmejuka писал(а):Алекс 76 умоляю, услыш нас))) из тебя выкачивают деньги. Меняй врача. Это твое здоровье. Нас здесь много и у каждого второго врачи косячат. Послушай ребят которые прошли по две террапии из за таких вот врачей.
помоему уже понятно что он пока надеется на врача... как когда-то вОлка, которая во время одумалась
Aleks76 писал(а):Ну интерфероны же разделяются на группы, или я не прав?
ну и что? действие одинаковое... закалишь вирус (он мутирует) и потом никаким интерфероном можно не помочь (причем за более длительный и сложный срок терапии)
Sovok-59 писал(а):А кто ему дал право на эксперименты такие? Вы подписывали какое согласие на участие в этом безобразии?
думаю врач экспериментирует из-за незнания больного... либо сам врач очень отстал от прогресса
всё ИМXО
2123
Мои журналы
Нельзя вернуться в прошлое и изменить свой старт , но можно стартовать сейчас и изменить свой финиш!!!
