Дневничек малыша

[Yuliya_N]

Спасибо!

[L Lawliet]

Yuliya_N
Отправил, звоните, пишите...

[Yuliya_N]

Прямо сейчас напишу. Осталось только правильно все сформулировать. В голове уже полная билиберда

[северяночка]

Yuliya_N
Бла бла разводить не надо, коротко и четко надо писать. Соберите анализы, УЗИ до пвт, и сейчас, как обстоят дела у Мишки. Только я не поняла, какой вопрос вы хотите задать, ведь пвт прерывать не будете?

[Yuliya_N]

Yuliya_N
Бла бла разводить не надо, коротко и четко надо писать. Соберите анализы, УЗИ до пвт, и сейчас, как обстоят дела у Мишки. Только я не поняла, какой вопрос вы хотите задать, ведь пвт прерывать не будете?

Написала. В том то и дело, что я не знаю как дальше поступить.

[Галина46]

Подскажите пожалуйста как с ним связаться.

Я еще два дня назад вам скидывала электронный адрес Бурневича
Вы прислали анализы 13 года, а текущие анализы есть?!
Не на основании же старых анализов терапию назначали?!

[рысь]

У меня сложилось мнение что Yuliya_N
не доверяет форумчанам,считает что если профессор назначил лечение это хорошо,а от нас человек просто хочет сочувствия.
Да,жалко малыша,да и еще и тера тяжелая и чем в итоге все выльется?
Врачам,профессорам им все равно,они ходят на работу,а нам со всем этим жить.

[L Lawliet]

Yuliya_N
Не могли бы Вы выложить предстартовые анализы, исследования, врачебные заключения?
А то трехгодичной давности давно утратили свою актуальность.
Спасибо.

[Yuliya_N]

Бруневичу написала, он по детям не консультирует. Попробую связаться с Рейзис. Сочувствия я не жду и не ищу. Мне нужно разобраться как поступать дальше. На руках на данный момент только это.

[Nessi]

Yuliya_N
Бурневич.

[Yuliya_N]

Вот что написала Лурье Белла Леонидовна
Длительность терапии зависит от генотипа, который был определен до лечения. В таком случае 24 недели достаточно.
Перепроверить генотип уже невозможно, не могу ничего порекомендовать. Это решает лечащий врач.

[Yuliya_N]

Ответили, что Рейзис заочно не консультирует.

[Nessi]

Yuliya_N
Проверьте свой генотип, у ребенка же такой же.

[ВикаСС]

Если у автора 2к1б - то терапию прерывать. 24 недели как мертвому припарка, а год мучить малыша ради 25% успешности -садизм чистой воды. Понятно что генотип у малыша уже не определить, но у него внутриутробное заражение, те генотип у него будет такой де как у матери. Ребенку мы все тутсильно сочувствуем, не повезло малышу попасть в этот врачебный оборот, роль родителей тоже очевидна, но своей головы же им не поставишь.

[[+_Юнона_+]]

Если у автора 2к1б - то терапию прерывать. 24 недели как мертвому припарка, а год мучить малыша ради 25% успешности -садизм чистой воды. Понятно что генотип у малыша уже не определить, но у него внутриутробное заражение, те генотип у него будет такой де как у матери. Ребенку мы все тутсильно сочувствуем, не повезло малышу попасть в этот врачебный оборот, роль родителей тоже очевидна, но своей головы же им не поставишь.

Жесть , взрослые еле еле выносят такую терапию ,а тут малыша . Ведь есть же препараты которые реально лечат и без побочек. Надо отменять этот бред. и заказывать нормальные препараты.