ГДЕ в Москве или в Питере вылечить ребенка платно

[Татьяна123]

Здравствуйте, всем.
ПОМОГИТЕ советом. Где вылечить ребенка платно в Москве или в Питере (есть знакомые и родственники и там и там). Я живу в Крыму (в Севастополе). Как оказалось детских специалистов в Крыму нет. Дочь 3 года. Сдавали анализы, чтоб удалить аденоиды, выяснилось - хронический гепатит с (генотип 3а). Искали концы и также выяснилось, что у меня (матери) тоже хронический гепатит с (генотип 3а). Все это мы узнали под этот Новый Год! Поздавали кучу анализов. Кучу врачей обошли, добрались до департамента здравоохранения, ответ один: у нас детских специалистов нет (с такого возраста)!!! Лечить хочу сначала ребенка, потом себя. Всегда считала, что платное лечение - без проблем, но в случае с ребенком оказалось не так. Мне советовали обратиться к Рейзис А.Р. В клинике на Садовой ответили - детей не лечим, звоните в НИИ Эпидемиологии. В НИИ: к Рейзис большая очередь, могут поставить меня (ребенка) на ожидание и это только консультация, они тоже не лечат. Уже столько инфы перечитала и поняла, что нужно и ребенка лечить интерферон+рибаверин. Вот, собственно и вопрос: где лечат ТАКОЙ терапией детей и платно??? Почему платно - потому, что я считаю, что так будет гораздо быстрее, не ждать же годичных очередей и препаратов, тем более, что придется на билеты на самолет, проживать и "напрягать" родственников/знакомых (что не очень хочется).

[Ночка]

Татьяна123
здравствуйте!

Поздавали кучу анализов. Кучу врачей обошли, добрались до департамента здравоохранения, ответ один: у нас детских специалистов нет (с такого возраста)!!!

а что вы именно сдавали из анализов, и какие результаты? фиброскан делали?

[sergo44]

Не надо интерферона ни в коем случае! Есть ингибиторы, лечитесь пока вы, ингибиторами, соф+дак + рибы. Ребёнка рано! Никто не возьмёт на себя такую ответственность, ближе к 18 будет разумно лечить. На форуме есть Sovok-59 - спросите у него совета. Интерферон - устаревшая схема. На сколько я понял, из форума, у детей иная ситуация с влиянием вируса.

[Жена мужа]

Татьяна123
Многие пишут, что у детей не развиваются фиброзы, т.е. печень не страдает так как у взрослого человека.
Здесь есть темы как лечить ребенка, почитайте. И успокойтесь, вам нужна свежая и спокойная голова. На данный момент есть хорошие лекарства от гепС. Люди, которые не могли позволить себе лечение годами, теперь быстро и качественно загоняют вирус в 0. Все будет хорошо

[ыук]

Здрасте, ваш вопрос конечно не приятный, но коли так, то в НИИ Эпидеминологии на Новогиреевской 3а, попробуйте позвонить туда, и да детей лечат феронами пока, но я думаю стоит пока ждать, правильно питаться, ну и можно пока вылечиться вам. Удачи Вам!!!

[LEXA]

Детей не лечат
Вам вылечиться можно недорого и быстро

[Paloma]

Татьяна123
У ребенка должна быть здоровая мама. Поэтому, как бы ни хотелось, а сперва лечиться самой.
Тем более, у детей фиброз развивается не так стремительно, как у взрослых.
Девочке контроль биохимии, узи, урсофальк и любовь мамы.

[Ночка]

Девочке контроль биохимии, узи, урсофальк и любовь мамы

и за питанием следить. это тоже важно

[Татьяна123]

LEXA
Здравствуйте. Детей лечат с 3х лет и даже пегами+рибами. Сама на другом похожем форуме читала дневничок 3-х летней девочки. Но лечений таких мало очень и они только в крупных областных центрах страны.
Вот хочу у Вас за себя спросить, может что посоветуете (новенькая я в этих делах). Сначала буду все-таки ребенка проталкивать на лечение. Пока только на консультацию в Москву к Рейзис записала ребенка. И если денег на меня хватит, то буду параллельно и себя лечить (по крайней мере планирую так). "Присмотрела" я для себя терапию альтевир+рибаверин, вроде многие так здесь вылечиваются. Вот одно смущает: нашла на этом форуме таблицу (кто, как, с каким генотипом, какими лекарствами и т.п.) и мне так показалось (согласно этой таблице), что у кого фиброз F3 и F4 с первого и даже со второго раза не вылечиваются и в дальнейшем лечатся какими-то софами (пока разобралась с короткими и пегами). Вопрос: что это и сколько стоит примерно курс лечения?
У нас в Крыму фиброскана нет. Есть толи фибротест, фиброскан (по крови) и стоит 12 тысяч. Не хочется лишних денег тратить, в прошлом году машину купили (КОПИЛИ), а в этом году вот такая вот штука произошла...
Можно ли по результатам УЗИ что-то сказать по поводу наличия/отсутствия фиброза??? Биохимия в норме, если не считать, что АЛТ и АСТ 33 и 32 (верхний предел нормы)???

[Татьяна123]

Спасибо, всем, кто ответил. Но я все же хочу лечить ребенка и как можно раньше.

Многие пишут, что у детей не развиваются фиброзы, т.е. печень не страдает так как у взрослого человека.

Про гепатит С у детей пишут как раз наоборот!!!

а что вы именно сдавали из анализов, и какие результаты? фиброскан делали?

Фиброскана в Крыму нет. Сдавали антитела гепатит В (отрицательно), антитела гепатит С, антитела на IgM, ПЦР качество, ПЦР количество, генотип, биохимию, ОАК, гормоны щитов.железы, антитела на аутоиммунные заболевания, УЗИ.

[LEXA]

сть толи фибротест, фиброскан (по крови) и стоит 12 тысяч. Не хочется лишних денег тратить, в прошлом году машину купили (КОПИЛИ), а в этом году вот такая вот штука произошла...

Фиброскан очень примерный
И по результатам крови можно тут посчитать, на форуме

Вопрос: что это и сколько стоит примерно курс лечения?

Соф+дак 750$ на 3 месяца
Это хватит для низких фиброзов типа Ф0 или Ф1

Детей лечат с 3х лет и даже пегами+рибами. Сама на другом похожем форуме читала дневничок 3-х летней девочки.

В чем смысл? Загубить здоровье? Поставить галочку?

[Галина46]

В госреестре заявлены КИ по лечению ингибиторами детей, но результатов пока нигде не видела. Интерферонами лечить и себя и детей я бы лично не стала.
Где конкретно вы читали о том что у детей развивается фиброз?! Мне гепатолог, пришедший в гепатологию из педиатрии, в результате наблюдения развития гепатита у детей утверждала, что у детей фиброз практически не развивается и что лечить их стоит только с 18 лет.
Не торопитесь решать с лечением ребенка, обратитесь к разным врачам. Себя лечите ингибиторами, короткие интерфероны крайне токсичны и малорезультативны.

[Татьяна123]

В госреестре заявлены КИ по лечению ингибиторами детей, но результатов пока нигде не видела. Интерферонами лечить и себя и детей я бы лично не стала.

Да я читала инфу. КИ проводит профессор Рейзис Ара Романовна. Именно к ней я и записала ребенка на консультацию в Москве в НИИ Эпидемиологии. Вот как раз она и говорит о том, что детей надо лечить и лечит. Лечит комплексной ПВТ (как и взрослых), говорит, что у детей протекает лечение легче. А КИ закончатся в 18 году и, если все будет нормально, то только с 6 лет разрешат лечение детей...
Я не могу смотреть на ребенка пока у нее этот геп.с. проклятый, а так же думать, что это я ее заразила (хоть и сама не знала, что больна).

Не торопитесь решать с лечением ребенка, обратитесь к разным врачам. Себя лечите ингибиторами, короткие интерфероны крайне токсичны и малорезультативны.

В том то и дело, что у нас детских врачей нет и лечения другого (более лучшего) пока для детей нет.
Таблица на форуме есть и по ней видно, что короткий интерф+рибавирин дают высокий процент выздоровления при генотипе 3.

[Татьяна123]

В чем смысл? Загубить здоровье? Поставить галочку?

А что Вы предлагаете??? Сидеть и ждать пока вирус делов наделает??? Неизвестно когда для детей ингибиторы и что там еще появятся??? Ведь другого лечения детей пока нет. Да тяжело, но ведь вылечиваются...

[Галина46]

Татьяна, в вас сейчас говорят больше эмоции и собственные страхи, чем реальная необходимость лечения. У меня самой гепсу лет 20 и ф0-1. А результативность по коротким интерферонам очень сомнительна, особенно в сравнении с ингибиторами, а уж по побочкам так вообще рядом не стояли. Выбор, конечно ваш и вам решать, но лечение лучше начинать послушав не только одного врача, ничего с вами за пару лет с обеими страшного не произойдет.