В нынешней ситуации вообще ни на что рассчитывать не приходиться. Неужели никто это не понимает ? Такие как мы уже все списаны, как необходимые жертвы для "благого" дела.
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
-
- Бывалый
- Сообщения: 2563
- Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F2
- Генотип: D
- Город: Москва
- Благодарил (а): 40 раз
- Поблагодарили: 578 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
-
- Бывалый
- Сообщения: 1440
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 483 раза
- Поблагодарили: 163 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Может и не списаны, но мало кому интересны. В развитых странах думают над решением проблемы, в то время как у нас болезнь - это личная проблема каждого. Иногда мне кажется, проще быть инвалидом колясочником, чем иметь бэшку.
Те, у кого условно не излечимые инфекционные заболевания находятся в очень уязвимом положении. Это очень не справедливо, но какая справедливость вообще может быть в мире...
Таких как мы не списать, хроники никуда не денутся. Новые все время появляются. Они есть наверняка и в элитах, и будут появляться.
В общем, на эту проблему нельзя забивать, другой вопрос, что нынче приоритеты другие в стране. Просто заложники ситуации
-
- Новичок
- Сообщения: 59
- Зарегистрирован: 19 апр 2021 11:41
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: B
- Город: Москва
- Благодарил (а): 13 раз
- Поблагодарили: 4 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Главное чтоб хоть в какой-то стране появилось лекарство, а дальше будем искать пути поставок.
-
- Бывалый
- Сообщения: 1440
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 483 раза
- Поблагодарили: 163 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Пути поставок в наше время не проблема, любой каприз за ваши деньги. Поэтому, деньги копить можно уже начинать
- igrikk
- Бывалый
- Сообщения: 1906
- Зарегистрирован: 01 ноя 2014 02:22
- Пол: ♂
- Гепатит: Гепатита нет
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 105 раз
- Поблагодарили: 107 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Если правильно понимаю, то препарат более эффективен для той категории больных, у которых низкая активность вируса с небольшим кол-вом поверхностного антигена. Поправьте кто в теме если не так.
-
- Бывалый
- Сообщения: 2563
- Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F2
- Генотип: D
- Город: Москва
- Благодарил (а): 40 раз
- Поблагодарили: 578 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
В предвыборных обещаниях фигурирует, что якобы с 2025 года увеличат дотации на бесплатные лекарства у тех у кого геп С. Про тех у кого геп В даже не упоминают
-
- Новичок
- Сообщения: 139
- Зарегистрирован: 21 июл 2021 13:00
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Город Астрахань
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 31 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
А зачем говорить про тех у кого Гепатит В, если сами врачи прямо тебе говорят что Вы нам не НУЖНЫ. Я раз в год бываю в Инфинционке и вижу с только людей с Гепатитом С и В. У кого Гепатит С тем и лечение и Стоционар и лекарства по Госпрогамме. А у тех кто болен Гепатитом В, в лучшем случае назначат Бараклюд за свои деньги и домой лечись по месту жительства.
У нас в Инфинционке с прошлого года новый прикол, теперь кто болен Гепатитом ХР. В помимо ПЦР, должны ещё задавать анализ на КАЧЕСТВО. Логина у них такая - ПЦР не Обсолют, вдруг ВЫ ВЫЗДОРОВЕЛИ !!! а нам надо Подтверждение. Старые врачи ушли и заступили новые и молодые, ребят там просто МРАК. Лечат людей у кого Предцироцное или Цироз печени от Гепатита, Диетой и Инсенциальными Фосфолипидами. Это просто Ужас, я когда слышу из кабинета что они людям назначаю, у меня волосы дыбом и простите Злость и Гнев
Я конешно человек с Совестью и объяснял людям которые выходили от врачей Что и Как делать. Но я могу лишь дать совет и не более того, но то что делают врачи это Печалит. И спорить с ними Бесполезно, себе дороже и Ты ещё виноватым будешь, что учишь врачей как им лечить.
И ещё, у Нас в Инфинционке теперь больше не будут делать ФИБРОСКАН !!! Теперь только будут обходится ФИБРОТЕСТОМ !!! И на основе этого анализа ставить тебе степень ФИБРОЗА. ПРИЧИНА - АПАРАТ СЛОМАЛСЯ !!! НОВОГО НЕ БУДЕТ ИБО ОН ДОРОГОЙ. На вопрос, где теперь делать ФИБРОСКАН ? Ответ - Ищите Сами и делайте. Только вот ФИБРОСКАН у Нас делали только в Инфинционке и другого у Нас в больше городе нет. Я 10 лет делал ФИБРОСКАН в Инфинционке на одном Аппарате и с тем же Врачём, и поэтому всегда был уверен в результате. Теперь же этого больше нет и не будет, я был очень растроен когда приехал на ФИБРОСКАН и узнал что Лавочка закрылась![😔](//twemoji.maxcdn.com/2/svg/1f614.svg)
У нас в Инфинционке с прошлого года новый прикол, теперь кто болен Гепатитом ХР. В помимо ПЦР, должны ещё задавать анализ на КАЧЕСТВО. Логина у них такая - ПЦР не Обсолют, вдруг ВЫ ВЫЗДОРОВЕЛИ !!! а нам надо Подтверждение. Старые врачи ушли и заступили новые и молодые, ребят там просто МРАК. Лечат людей у кого Предцироцное или Цироз печени от Гепатита, Диетой и Инсенциальными Фосфолипидами. Это просто Ужас, я когда слышу из кабинета что они людям назначаю, у меня волосы дыбом и простите Злость и Гнев
И ещё, у Нас в Инфинционке теперь больше не будут делать ФИБРОСКАН !!! Теперь только будут обходится ФИБРОТЕСТОМ !!! И на основе этого анализа ставить тебе степень ФИБРОЗА. ПРИЧИНА - АПАРАТ СЛОМАЛСЯ !!! НОВОГО НЕ БУДЕТ ИБО ОН ДОРОГОЙ. На вопрос, где теперь делать ФИБРОСКАН ? Ответ - Ищите Сами и делайте. Только вот ФИБРОСКАН у Нас делали только в Инфинционке и другого у Нас в больше городе нет. Я 10 лет делал ФИБРОСКАН в Инфинционке на одном Аппарате и с тем же Врачём, и поэтому всегда был уверен в результате. Теперь же этого больше нет и не будет, я был очень растроен когда приехал на ФИБРОСКАН и узнал что Лавочка закрылась
-
- Бывалый
- Сообщения: 1440
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 483 раза
- Поблагодарили: 163 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Может это повод переехать? Думаю, в Казани, С.Петербурге, Ек-ге ситуация лучше. А ещё лучше в Москве) Не удивлюсь, если в Москве и фиброкан есть в гос.клинике, и энтекавир выписывают из бюджетных средств)
Если приземленно к реальности, то а что тут ещё сделаешь? Думаю, ничего в ближайшие лет 10-20-30 в этом плане не изменится. Релокация как один из выходов
-
- Новичок
- Сообщения: 17
- Зарегистрирован: 22 авг 2022 21:26
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F1
- Генотип: не определял(а)
- Город: Одесса
- Благодарил (а): 5 раз
- Поблагодарили: 1 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
BBC: Ученые заявили, что им удалось успешно удалить ВИЧ из инфицированных клеток с помощью технологии редактирования генов Crispr, удостоенной Нобелевской премии.
Работающая как ножницы, но на молекулярном уровне, она разрезает ДНК так, что «плохие» участки могут быть удалены или инактивированы.
Есть надежда, что в конечном итоге удастся полностью избавить организм от вируса, хотя необходимо проделать еще много работы, чтобы убедиться в том, что это будет безопасно и эффективно.
Существующие лекарства от ВИЧ могут остановить развитие вируса, но не уничтожить его.
Команда Амстердамского университета, представившая на этой неделе на медицинской конференции краткое изложение своих первых результатов, подчеркивает, что их работа остается лишь «доказательством концепции» и не станет лекарством от ВИЧ в ближайшее время.
Потребуется еще много работы, чтобы результаты, полученные в этих клеточных анализах, могут быть получены для будущей терапии инфицированных, считает эксперты.
- igrikk
- Бывалый
- Сообщения: 1906
- Зарегистрирован: 01 ноя 2014 02:22
- Пол: ♂
- Гепатит: Гепатита нет
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 105 раз
- Поблагодарили: 107 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Новость не новая от 23 года, может уже была на страницах темы. Но но всякий размещу.
Метод кажется очень перспективным.
Ученые нашли «слабое место» хронического гепатита В
![Изображение](/gepatit-forum/app.php/image_preview?id=1HK0fP_IRJGmseIgwwN36ccVmK0qm63x3&modified=1711189437&content_type=image%2Fjpeg)
Российские ученые усовершенствовали метод лечения гепатита В с помощью «молекулярных ножниц» CRISPR/Cas9. Ранее считалось, что вылечить хронический гепатит В можно, убрав из клеток печени основную форму ДНК вируса. Авторы впервые показали, что этого недостаточно и даже после удаления вирусной ДНК происходит рецидив инфекции. Предложенный ими метод позволяет полностью избавить инфицированные клетки от вируса, что может лечь в основу новых лекарств против гепатита В. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Molecular Therapy: Nucleic Acid.
Вирус гепатита В — опасное инфекционное заболевание, от которого ежегодно умирает около миллиона человек. Оно поражает преимущественно печень и может повлечь за собой развитие цирроза и рака. Вирус передается от человека к человеку через кровь и другие биологические жидкости. При этом он очень устойчив: возбудитель сохраняется вне тела человека на различных поверхностях до нескольких недель, и крайне контагиозен — всего одной вирусной частицы может быть достаточно для заражения непривитого человека. В России создана одна из самых эффективных в мире программ вакцинации населения против гепатита В. Тем не менее в России и мире вирусом гепатита В инфицировано более 316 миллионов человек.
Существующие на сегодняшний день методы лечения гепатита В не избавляют больных людей от вирусов, а лишь подавляют размножение возбудителя в организме. Терапия оказывается неэффективной, потому что в ядрах гепатоцитов — клеток печени — сохраняется кольцевая ДНК вируса, которую не способны «обнаружить» обычные препараты. Единственный известный способ разрушить ее — разрезать «молекулярными ножницами», или системой CRISPR/Cas9. Этот инструмент точно распознает определенные генетические последовательности, на которые его специально «нацелили» ученые, и разрезает их, тем самым не давая ДНК вирусов работать. Поэтому, если направить CRISPR/Cas9 исключительно на последовательности, которые есть в ДНК вируса, система будет абсолютно безопасна для человека.
Исследования показали, что после введения CRISPR/Cas9 в инфицированные гепатоциты вирусная ДНК из них исчезает, но через некоторое время вновь появляется. Оказалось, что вирус оставляет после себя в клетках целых два типа молекул ДНК. Первый — замкнутая кольцевая ДНК, которую эффективно разрезают «молекулярные ножницы». Второй — релаксированная, или разорванная по одной цепи, кольцевая ДНК, которая служит предшественницей для первого типа и имеет несколько отличную от нее укладку. На нее CRISPR/Cas9 не действует, поэтому, «переждав» действие препарата, молекула превращается в полноценную замкнутую ДНК, на основе которой собираются новые вирусные частицы.
Ученые из Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова (Москва) с российскими коллегами усовершенствовали метод CRISPR/Cas9 для лечения гепатита В, что позволило уничтожить оба типа ДНК вируса в клетках и предотвратить рецидив заболевания.
С помощью молекулярных методов авторы создали систему CRISPR/Cas9, нацеленную на замкнутую кольцевую ДНК вируса, после чего протестировали ее работу в искусственных условиях — в культуре клеток человека. Эксперимент показал, что «молекулярные ножницы» уничтожают более 98% соответствующих молекул ДНК, при этом сам комплекс CRISPR/Cas9 уже через сутки также распадается. Это говорит о том, что, если применять его в организме человека, он после своей работы не оставит следов и не сможет повредить нецелевые участки в человеческой ДНК.
Однако исследование впервые показало, что, если в растворе присутствовала еще и релаксированная ДНК вируса, примерно через две недели на ее основе создавались полноценные молекулы замкнутой вирусной ДНК. Чтобы предотвратить это, ученые предложили совместно с CRISPR/Cas9 использовать специальный ингибитор синтеза ДНК — препарат, который уже много лет используется в лечении пациентов с хроническим гепатитом В.
Исследователи подтвердили эффективность такого подхода в опыте с культурой клеток печени, пораженных вирусом гепатита В. За день до введения CRISPR/Cas9 их обработали ингибитором, а затем повторяли обработку еще шесть дней подряд. Это позволило полностью избавиться от присутствия обоих типов вирусной ДНК и избежать рецидива заболевания.
«Предложенный нами подход может лечь в основу новых эффективных лекарств для лечения гепатита В. Уже сейчас наш коллектив разработал новый, эффективный способ доставки CRISPR/Cas9 в клетки печени, при котором система будет попадать только в пораженные вирусом клетки. Кроме того, нам предстоит большое количество клинических испытаний, чтобы однозначно убедиться в безопасности такого лечения для человека», — рассказывает участник проекта, поддержанного грантом РНФ, Дмитрий Костюшев, кандидат биологических наук, заведующий лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского Университета.
В исследовании также принимали участие ученые из Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН (Москва), Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН (Москва), Центра стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью Федерального медико-биологического агентства (Москва), Научно-исследовательского института медицины труда имени академика Н. Ф. Измерова (Москва), Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии (Москва), Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова (Москва) и Национального медицинского исследовательского центра фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний Минздрава РФ (Москва).
https://inscience.news/ru/article/russi ... nce/11679
Метод кажется очень перспективным.
Ученые нашли «слабое место» хронического гепатита В
Российские ученые усовершенствовали метод лечения гепатита В с помощью «молекулярных ножниц» CRISPR/Cas9. Ранее считалось, что вылечить хронический гепатит В можно, убрав из клеток печени основную форму ДНК вируса. Авторы впервые показали, что этого недостаточно и даже после удаления вирусной ДНК происходит рецидив инфекции. Предложенный ими метод позволяет полностью избавить инфицированные клетки от вируса, что может лечь в основу новых лекарств против гепатита В. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Molecular Therapy: Nucleic Acid.
Вирус гепатита В — опасное инфекционное заболевание, от которого ежегодно умирает около миллиона человек. Оно поражает преимущественно печень и может повлечь за собой развитие цирроза и рака. Вирус передается от человека к человеку через кровь и другие биологические жидкости. При этом он очень устойчив: возбудитель сохраняется вне тела человека на различных поверхностях до нескольких недель, и крайне контагиозен — всего одной вирусной частицы может быть достаточно для заражения непривитого человека. В России создана одна из самых эффективных в мире программ вакцинации населения против гепатита В. Тем не менее в России и мире вирусом гепатита В инфицировано более 316 миллионов человек.
Существующие на сегодняшний день методы лечения гепатита В не избавляют больных людей от вирусов, а лишь подавляют размножение возбудителя в организме. Терапия оказывается неэффективной, потому что в ядрах гепатоцитов — клеток печени — сохраняется кольцевая ДНК вируса, которую не способны «обнаружить» обычные препараты. Единственный известный способ разрушить ее — разрезать «молекулярными ножницами», или системой CRISPR/Cas9. Этот инструмент точно распознает определенные генетические последовательности, на которые его специально «нацелили» ученые, и разрезает их, тем самым не давая ДНК вирусов работать. Поэтому, если направить CRISPR/Cas9 исключительно на последовательности, которые есть в ДНК вируса, система будет абсолютно безопасна для человека.
Исследования показали, что после введения CRISPR/Cas9 в инфицированные гепатоциты вирусная ДНК из них исчезает, но через некоторое время вновь появляется. Оказалось, что вирус оставляет после себя в клетках целых два типа молекул ДНК. Первый — замкнутая кольцевая ДНК, которую эффективно разрезают «молекулярные ножницы». Второй — релаксированная, или разорванная по одной цепи, кольцевая ДНК, которая служит предшественницей для первого типа и имеет несколько отличную от нее укладку. На нее CRISPR/Cas9 не действует, поэтому, «переждав» действие препарата, молекула превращается в полноценную замкнутую ДНК, на основе которой собираются новые вирусные частицы.
Ученые из Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова (Москва) с российскими коллегами усовершенствовали метод CRISPR/Cas9 для лечения гепатита В, что позволило уничтожить оба типа ДНК вируса в клетках и предотвратить рецидив заболевания.
С помощью молекулярных методов авторы создали систему CRISPR/Cas9, нацеленную на замкнутую кольцевую ДНК вируса, после чего протестировали ее работу в искусственных условиях — в культуре клеток человека. Эксперимент показал, что «молекулярные ножницы» уничтожают более 98% соответствующих молекул ДНК, при этом сам комплекс CRISPR/Cas9 уже через сутки также распадается. Это говорит о том, что, если применять его в организме человека, он после своей работы не оставит следов и не сможет повредить нецелевые участки в человеческой ДНК.
Однако исследование впервые показало, что, если в растворе присутствовала еще и релаксированная ДНК вируса, примерно через две недели на ее основе создавались полноценные молекулы замкнутой вирусной ДНК. Чтобы предотвратить это, ученые предложили совместно с CRISPR/Cas9 использовать специальный ингибитор синтеза ДНК — препарат, который уже много лет используется в лечении пациентов с хроническим гепатитом В.
Исследователи подтвердили эффективность такого подхода в опыте с культурой клеток печени, пораженных вирусом гепатита В. За день до введения CRISPR/Cas9 их обработали ингибитором, а затем повторяли обработку еще шесть дней подряд. Это позволило полностью избавиться от присутствия обоих типов вирусной ДНК и избежать рецидива заболевания.
«Предложенный нами подход может лечь в основу новых эффективных лекарств для лечения гепатита В. Уже сейчас наш коллектив разработал новый, эффективный способ доставки CRISPR/Cas9 в клетки печени, при котором система будет попадать только в пораженные вирусом клетки. Кроме того, нам предстоит большое количество клинических испытаний, чтобы однозначно убедиться в безопасности такого лечения для человека», — рассказывает участник проекта, поддержанного грантом РНФ, Дмитрий Костюшев, кандидат биологических наук, заведующий лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского Университета.
В исследовании также принимали участие ученые из Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН (Москва), Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН (Москва), Центра стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью Федерального медико-биологического агентства (Москва), Научно-исследовательского института медицины труда имени академика Н. Ф. Измерова (Москва), Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии (Москва), Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова (Москва) и Национального медицинского исследовательского центра фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний Минздрава РФ (Москва).
https://inscience.news/ru/article/russi ... nce/11679