Азбука. Прошу помочь разобраться

[Gudvin]

К модераторам: если уж чистите тему, так симметрично

На форуме запрещено:

переход на личности

Публичное обсуждение действий модераторов. На неправомочные действия модератора можно пожаловаться администраторам форума в личном сообщении или через электронную почту.

app.php/rules
Если допускаете переход на личности, не спрашивайте, почему Ваши сообщения удаляются.

[Юлия_1]

ирина1962, велпант - дженерик?

[ирина1962]

Юлия_1,
Можно назначить Соф + вел.
Велпанат- дженерик

[Азбука]

Наконец-то я попала к супер гепатологу из клиники доказательная медицина. Там все врачи работают исключительно по международным медицинским протоколам. В их Миссии так и написано "Мы видим себя проводником и популяризатором доказательной медицины мирового уровня." Так вот, врач действительно удивился, что при моем генотипе и таком лечении я до сих пор не получила минус. Врач предложил мне, как и многие на этом форуме, остановиться и переждать три месяца, потому что есть случаи, когда вирус доубивается через некоторое время. Также предложил сдать анализы через через три месяца и тогда принять решение о лечении, если вирус все-так обнаружится.
Во-первых, если его будет много, то можно будет определить генотип и возможные мутации. Оказывается в определении генотипа продвинулась клиника CMD, там уже давно при получении любого вируса копают дальше и ущут, нет ли еще дополнительных мутаций. Существуют случаи до пяти мутаций у одного человека.

Во-вторых, если мне придется перелечиваться, то существует много способов, с добавлением вокса, с добавлением гле, который можно купить в Венесуэле (блин, почему там, а у нас только санкции против Воронежа), еще какое-то название, забыла на букву М,(извините, но правда не помню), и как ни странно - интерфероном, так как у меня особый случай, а интерфероном лечили много лет и как-то все-таки вылечивали...

P.S. А ультру ПЦР лучше сдавать в Инвитро, хоть там и дороже, так как там современное оборудование именно на этот анализ и по сравнениям с другими лабораториями показывают самые правдивые результаты.

P.S. Неалкогольного стеатоза у меня нет, хотя я про него и начинала этот чат, Киста у меня тоже фиговая, и на нее не надо обращать внимание. Так что разные врачи и разные диагнозы. Но этому врачу я верю, так как подробно рассказала о разных методах и лекарствах при лечении хронического гепатита.

[Юлия_1]

Азбука, ну вот уже какая-то ясность появляется относительно дальнейших действий. Будешь еще раз определять генотип?

[Оптимисточка]

Азбука, здорово, что удалось найти знающего врача! Поздравляю!

[Азбука]

Будешь еще раз определять генотип?

Буду, если вырастет, но это 50% то ли вырастет, то ли совсем уйдет.

[Стив]

то ли совсем уйдет.

читал что в районе 80%, что уйдет... очень мы все на это надеемся!

[Азбука]

очень мы все на это надеемся!

и я и врач и все на этом форуме надеемся.

[Nessi]

Оказывается в определении генотипа продвинулась клиника CMD, там уже давно при получении любого вируса копают дальше и ущут, нет ли еще дополнительных мутаций. Существуют случаи до пяти мутаций у одного человека.

Вот это не очень понятно.
Конкретно в CMD в случае получения 2 генотипа, проверяют на рекомбинат с первым генотипом, если делать расширенное генотипирование. Но обычное генотипирование они убрали, так что теперь только расширенное и есть.
А вот на мутации там просто так никто не проверяет.
Только через направление врача.

[Nessi]

.S. А ультру ПЦР лучше сдавать в Инвитро, хоть там и дороже, так как там современное оборудование именно на этот анализ и по сравнениям с другими лабораториями показывают самые правдивые результаты.

Ты в курсе сколько настоящая ультра стоит? В разных городах - по-разному, но все в районе 10 тыс р.)
А дешевую ультру в Инвитро сдавать лучше не нужно.

[Nessi]

Во-вторых, если мне придется перелечиваться, то существует много способов, с добавлением вокса, с добавлением гле, который можно купить в Венесуэле (блин, почему там, а у нас только санкции против Воронежа), еще какое-то название, забыла на букву М,(извините, но правда не помню), и как ни странно - интерфероном, так как у меня особый случай, а интерфероном лечили много лет и как-то все-таки вылечивали...

Про гле из Венесуэлы доктор сказал?
Интерфероном в сочетании с DAA можно перелечивать любой генотип и весьма успешно, но сейчас все очень нежные, поэтому упоминать пеги в суе уже боязно. А к ним еще и рибы...

Если серьезно, конечно, есть чем перелечиваться. И, конечно, без паники

[Азбука]

Интерфероном в сочетании с DAA можно перелечивать любой генотип и весьма успешно, но сейчас все очень нежные, поэтому упоминать пеги в суе уже боязно. А к ним еще и рибы...

Да, не вижу противоречий с написанным ранее, можно перелечиваться несколькими способами и уже сейчас, но наука не стоит, а при моем фиброзе через несколько месяцев еще что-нибудь появится.

Про гле из Венесуэлы доктор сказал?

По-моему, если я не ошибаюсь, да с фирмы Maviret.

[Nessi]

По-моему, если я не ошибаюсь, да с фирмы Maviret.

Это и есть гле/пиб.
Только доктор, похоже, тоже читает обещания на форумах)))

Я не хочу Вас расстраивать, но новых препаратов больше не будет в обозримом будущем.

[Klaus]

Сколько врачей - столько мнений!!!
Это было и будет всегда!

новых препаратов больше не будет в обозримом будущем.

Да, лучше реально подходить к действительности)))
И использовать все имеющиеся доступные средства-выходы...