Нуждаюсь в помощи (информацией или советом) Бишкек

Groza · Сообщение **Groza** » 07 июн 2022 22:35

Здравствуйте. Для точности опишу всё но кратко. В мае 2021 сдал общий анализ крови - вирусов нет (и раньше не было). В конце ноября 2021 с каждым днём начало ухудшаться состояние, появились тошнота, слабость, сонливость. Спустя 3 дня пожелтели глаза. На следующий день пожелтел весь. Госпитализировали в инфекционку под капельницы на месяц. Там ОАК показал наличие антител к ВГС. В конце декабря выписали без явной желтушности и показаниями алт, аст, билл около нормы. Начал поиски хорошего гепатолога и параллельно следовал их рекомендациям. По их указаниям 24 января 2022 сдал ПЦР (в гос. больнице из-за относительно невысокой стоимости анализа) на генотип и колич. Результат - вирус не обнаружен. Поверив результатам, думал что вирус ушёл сам, начал лишь держать диету для восстановления печени. Врачи порекомендовали через пол года сделать повторный ПЦР. Пол года не прождал так как начали появляться, не так ярко выражено как в первый раз, знакомые симптомы - слабость и бледность а то и несильная желтушность при появлении чувства голода. Сдал уже качественный ПЦР тест на ВГС в частной клинике, результат - положительно. Сегодня получил результаты анализа на генотип - 1b, колич. - 338000 копий/мл (270400 МЕ/мл). Фиброскан ещё не делал. Вопрос в следующем: какими препаратами сейчас лечиться (соф + дак/лед/велп)? И подскажите пожалуйста где их можно достать? Живу в Кыргызстане, г. Бишкек. Можно ли заказать у кого? Голова кругом, перелопатил весь интернет, кто-то говорит про связку софос + даклат, другие утверждают что она устарела и предлагают иную. Сверху на психику давит депресняк и статьи с интернета что 1b тип самый тяжёлый. Подавлен, но отступать не намерен. Радостно что сегодня наткнулся на этот форум. Завтра иду к гепатологу с результатами на генотип, посмотрим что она скажет. Но понимаю что в любом случае придётся искать лекарства (именно дженерики, оригинальные не потяну) и не затягивать с началом курса ибо в планах переезд в Москву к началу учебного года, так как поступил в универ на магистратуру. Направьте пожалуйста меня на путь выздоровления.

PS. о том как заразился точно сам не знаю. Грешу на момент когда лечил спину и получал иглоукалывание с плазмой. Если кому интересно, могу рассказать подробнее. 25 лет, не наркоман, алкоголь пью 1-2 раза в год, не курю.

kub0ns0n · Сообщение **kub0ns0n** » 07 июн 2022 22:51

Groza,

Groza писал(а): ↑07 июн 2022 22:35 какими препаратами сейчас лечиться (соф + дак/лед/велп)

Для первого генотипа подходит любой, я бы рассмотрел дак или вел))

Groza писал(а): ↑07 июн 2022 22:35 что 1b тип самый тяжёлый

Это для старой интерфероновой терапии.

Groza писал(а): ↑07 июн 2022 22:35 Сверху на психику давит депресняк

Пройдёт после приёма первой таблетки

Groza писал(а): ↑07 июн 2022 22:35 Живу в Кыргызстане, г. Бишкек.

У вас нет госпрограммы? Завтра врач вам всё подскажет, если по госпрограмме не получите - приобретёте на форуме
Успешного лечения!

Groza · Сообщение **Groza** » 08 июн 2022 20:46

kub0ns0n писал(а): ↑07 июн 2022 22:51 Для первого генотипа подходит любой, я бы рассмотрел дак или вел))

Прописали мне соф + лед, объяснив это тем, что для первого генотипа и молодого организма это лучший вариант. Но! Оказывается у нас в Кыргызстане есть официально зарегистрированные антивирусники и одним из них является "Валдис-плюс" (фото прикреплю ниже), в состав которого входят соф + лед.
Нигде не могу найти отзывов именно об этом препарате, отчего складываются сомнения. Но врач уверяет что рецидивов от этого препарата за её практику не было. Завтра уже еду покупать курс, так как откладывать лечение нет времени. Параллельно прописала пить фосфонциале.

Groza · Сообщение **Groza** » 08 июн 2022 21:16

Нашёл на этом форуме сообщение от человека с Кыргызстана, которому тоже посоветовали этот препарат но он, цитата: "начал обзвон и опрос через знакомых и получил такой ответ, что нужно брать только Харвони, все остальные препараты имеют кучу побочных эффектов и в итоге рецидив, либо вообще не лечат". С другой стороны я не понимаю какая разница в упаковке если состав всё равно один : соф + лед ? Ну и я нашёл документ о регистрации препарата у нас в стране, а значит что состав проверен. Если мыслить логически то этот вариант лучше чем контрабандные препараты которые нужно ещё искать?

Сообщение **Gudvin** » 08 июн 2022 22:04

Любой из вариантов в порядке предпочтения:
соф+лед
соф+дак
соф+лед
По поводу указанной по ссылке ТМ информации не встречал

Groza · Сообщение **Groza** » 08 июн 2022 23:06

Буду тогда первым, кто опишет здесь подробный отзыв о данном препарате " Валдис Плюс ". Завтра еду его покупать. Официально в аптеках стоит около 13000 сом за пачку, 28 таблеток (9800 в рубля по нынешнему курсу), но врач дала контакты человека, работающего на складе и я буду брать прямиком со склада по цене 11000 (8300 руб). Как я понял, и мне подсказали, Валдис Плюс это пакистанский дженерик соф+лед, но оформленный через Латвию и продающийся в Казахстане и Киргизии. Завтра начну приём, поделюсь первыми впечатлениями.

Сообщение **Gudvin** » 08 июн 2022 23:11

Groza писал(а): ↑08 июн 2022 23:06 Завтра начну приём, поделюсь первыми впечатлениями.

Надеюсь, "впечатлений" не будет) Просто заскриньте отрицательный ПЦР через 12 недель. Удачи!

Groza · Сообщение **Groza** » 08 июн 2022 23:29

Gudvin писал(а): ↑08 июн 2022 23:11Удачи!

Спасибо большое! Сейчас осознал важность подобных форумов. Когда только узнал о диагнозе, появилось чувство что существую теперь отдельно от всего мира и справляться со всем этим придётся в одиночку. Ваш форум развеял эти мысли. Спасибо Вам за то, что вы делаете!

Groza · Сообщение **Groza** » 10 июн 2022 20:41

Возник вопрос. Сегодня второй день терапии, но за 4 дня до начала у меня появились симптомы как при острой форме и продолжаются до сих пор. Бледный цвет тела, когда голодный то становлюсь немного желтоватый. Темный цвет мочи. Глаза по краям, немного пожелтели. Так вот вопрос, можно ли в данный период продолжать принимать таблетки? Я конечно уже не перестану их принимать чтобы не прерывать курс, но хочется узнать точно.

Groza · Сообщение **Groza** » 27 июл 2022 21:32

Спустя месяц приёма таблеток сдал количественный анализ гсв - не обнаружено. Желтизна с глаз не проходит хоть и еле заметная в самых краях. Будем лечится дальше

Сообщение **Sovok-59** » 27 июл 2022 21:53

Groza писал(а): ↑27 июл 2022 21:32 Желтизна с глаз не проходит хоть и еле заметная в самых краях. Будем лечится дальше

Биллирубин не контролировали?
И, да, с минусом

Groza · Сообщение **Groza** » 27 июл 2022 21:59

Sovok-59 писал(а): ↑27 июл 2022 21:53 И, да, с минусом

Спасибо большое!

Sovok-59 писал(а): ↑27 июл 2022 21:53 Биллирубин не контролировали?

Проверял, общий - 32,4 (норма 2-21) Прямой - 9,8 (норма 0-4.3).
Показатели немного выше нормы

Vitek · Сообщение **Vitek** » 28 июл 2022 00:31

Groza писал(а): ↑27 июл 2022 21:59 Проверял, общий - 32,4 (норма 2-21) Прямой - 9,8 (норма 0-4.3).
Показатели немного выше нормы

Возможно, это реакция на софлед. Некритично, пройдет после ПВТ.

Vitek · Сообщение **Vitek** » 28 июл 2022 00:32

Groza писал(а): ↑27 июл 2022 21:32не обнаружено

С "первенцем"!

Vitek · Сообщение **Vitek** » 28 июл 2022 00:34

Groza писал(а): ↑08 июн 2022 21:16 Нашёл на этом форуме сообщение от человека с Кыргызстана, которому тоже посоветовали этот препарат но он, цитата: "начал обзвон и опрос через знакомых и получил такой ответ, что нужно брать только Харвони, все остальные препараты имеют кучу побочных эффектов и в итоге рецидив, либо вообще не лечат". С

Бред полнейший. Харвони - это торговое название оригинального софледа, стоит недешево. Любые его дженерики (при условии надлежащего качества производства) аналогичны ему по эффективности, безопасности и т.п.