Рецидив на пегинтроне. Опять на старт!

[Калюша]

Доброго всем дня. Мы, вроде не из новичков, и в то же время из них теперь. О болезни мужа узнали в 2006 г. Было обострение. Сразу же как-то все завертелось, и лечение практически начали тоже сразу. Гепатит С с генотипом 1В. Лечение пегинтрон+Ребетол. Чуть меньше года, жуткая терапия, но реагировать начал организм как-то вроде сразу. Пошло все на уменьшение, поэтому лечение продолжали до победного. Каждые три месяца сдавали анализы, и в конце концов вышли на не обнаружен. Как-то неуверенно врач сказала, что не смотря на хороший на данный момент результат, вирус гепатита С тем и коварен, что может «уснуть» на время. Сдавали анализы и после лечения. Кажется и через три года (только не нашла результаты что-то), возможно память и подводит уже. Вроде все нормально было. Не обнаружен. Потом как-то в бытовых проблемах закрутились и вернулись к этому вопросу в 2016г. Лечились, для понимания, чуть меньше года в 2007.. Пришли к своему гастроэнтерологу, и снова анализы и РНК –ОБНАРУЖЕН! Сделали фиброскан (вторая степень)и кучу других анализов (кровь, амилиза в моче и т.д). Потом какое-то обследование на хиликобактер, в общем не хватило больше сил и денег, честно говоря все это продолжать . Очень странно, что в 2016 ничего врач про лечение дженериками не сказала… Как-то руки опустились и вот только буквально в прошлом году услышали про дженерики. Вот теперь снова в начале пути, пытаемся собрать информацию по лечению, по стоимости и по возможности по врачам (если кто посоветует). Очень нужна Ваша помощь,т.к в вопросах лечения дженериками-мы новички!

[Стив]

Калюша, многие идут без врачей. посмотреть цены можно здесь: viewforum.php?f=107

[Калюша]

Спасибо.Как я понимаю, нужно еще понимать сколько по времени длится лечение? Или оно стандартное для всех, исходя из генотипа?

[Костян40]

Или оно стандартное для всех, исходя из генотипа?

Для вашего генотипа 12 недель хватит
И схемы все подходят: Соф+дак, Соф/лед, Соф/вел
А на генотип вы когда сдавали?

[Калюша]

Сдавали сразу в 2006г. Это понятно... В 2016 пересдали, чтобы убедиться, что не что-то новенькое.. Я так понимаю, что сейчас , т.к. на дворе 2018, лучше снова все анализы пересдать? ПЦР? Генотип и фиброскан?

[Стив]

Калюша, да 12 недель. для инговой терапии вы считаетесь "наивным". если на генотип давно сдавали, лучше пересдать.

[Калюша]

Фиброскан наш прикладываю от 2016г. Так понимаю 2 стадия, с этим лечение начинать можно?

[Костян40]

Калюша,
Я думаю от 2016 года генотип и фиброскан врятли изменился
ПС.ну а так по желанию
ПС.я пролечился в начале 2017 года, а генотип сдавал в 2010 только.

[Стив]

Калюша, на генотипирование, общий анализ крови, с лейкоцитами и соэ, биохимию: алат, асат, билирубин, креатинин, ГГТ, щелочная фосфатаза, альбумин, холестерин, глюкоза). Сделайте фиброскан и УЗИ брюшной полости.

[Вишенка]

Калюша,
Жаль конечно, что на интерфероновой шли... я сама ее проходила... все побочки собрала...
сейчас всё намного проще)
заказывайте дженерики и лечитесь
а до этого пройдите анализы, что написали выше

[Стив]

Калюша, лучше подойти максимально ответственно, если позволяют финансы - сдать все.

[Костян40]

stv123,

на генотип давно сдавали, лучше пересдать.

Это понятно... В 2016 пересдали, чтобы убедиться, что не что-то новенькое

[Стив]

stv123 писал(а): ↑05 апр 2018 11:26 на генотип давно сдавали, лучше пересдать.

лучше все же пересдать, и лучше в инвитро или кдл

[Костян40]

stv123,
А я в 2010 в гослабе сдавал и всё
ПС.не ну пересдать, так пересдать
ПСС.а фиброскан тож переделать??

[Калюша]

Калюша, многие идут без врачей. посмотреть цены можно здесь: viewforum.php?f=107

stv 123 Спасибо.
Я правильно понимаю, что в этой теме можно обращаться за лекарствами к кому угодно? Все провенные надежные ребята?
Про анализы понятно-будем сдавать все перед началом лечения.