Виекира Пак (Viekira Pak) одобрен в ЕС

Виекира ПакКак пишет MedicalXpress, средство под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak) было зарегистрировано Европейской комиссией по лекарственным препаратам. В состав нового лекарственного средства вошли омбитасвир (ombitasvir), паритапревир (paritaprevir) и ритонавир (ritonavir) вместе с дасабувиром (dasabuvir). В ЕС препарат одобрен для лечения пациентов, страдающих вирусным гепатитом С генотипа 1.

Для терапии гепатита С генотипа 4 Виекира Пак должна применять вместе с рибавирином. Как показали клинические исследования, эффективность препарата достигает 95%. Эксперты фармрынка прогнозируют, что Виекира Пак станет прямым конкурентом противогепатитного препарата Совалди разработки Gilead. Тем более, AbbVie планирует продавать Виекиру Пак несколько дешевле, что Совалди – курс лечения новым ЛС обойдется в 83,3 тыс. долларов вместо 84 тыс. долларов за 12-недельный курс Совалди. К настоящему времени Виекира Пак одобрен в Швейцарии, Норвегии, Исландии, Лихтенштейне, Канаде и США.

Добавить комментарий

Советуем зарегистрироваться, чтобы Ваши комментарии были опубликованы мгновенно и без ввода текста с картинки.

Защитный код
Обновить